NY∕T 2294.1-2012 细菌微生物农药 蜡质芽孢杆菌 第1部分:蜡质芽孢杆菌母药(农业)

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C8BD5C0700024F54A172794654831583

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2021-12-23

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ICS 65.020.01,B 15,中华人民共和国农业行业标准,NY/ T 2294.1一2012,细菌微生物农药蜡质芽抱杆菌,第1 部分:蜡质芽抱杆菌母药,Bacterial pesticides-Bacillus cere刷一,Part 1: Bacillus cereus technical concentrates (TK ),2012-12 - 24 发布2013 - 03 - 01 实施,中华人民共和国农业部发布,NY/T 2294. 1-2012,前言,NY/ T 2294<<细菌微生物农药蜡质芽抱杆菌》为系列标准,分为两部分:,一←第1 部分蜡质芽抱杆菌母药s,第2 部分蜡质芽抱杆菌可湿性粉剂.,本部分为NY/ T 2294 的第l 部分.,本部分按照GB/ T 1. 1 给出的规则起草.,请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.,本标准由农业部种植业管理司提出并归口,本标准起草单位:农业部农药检定所、中国农业大学.,本标准主要起草人z 袁善奎、姜辉、~J 西莉、崔晓岚、黄中乔、林荣华、瞿唯钢、王一信、张宏军、王以,燕,i,NY/T 2294. 1-2012,1 范围,细菌微生物农药蜡质芽抱杆菌,第1 部分:蜡质芽抱杆菌母药,本部分规定了细菌微生物农药蜡质芽抱杆菌母药的要求、试验方法、检验与验收以及标志、标签、包,装、贮运.,本部分适用于以芽抱为主要活性成分的粉状蜡质芽抱杆菌母药,2 规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的@ 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文,件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.,GB/ T 191 包装储运图示标志,GB/ T 1601 农药pH 值的测定方法,GB/ T 1604 商品农药验收规则,GB/ T 1605 商品农药采样方法,GB 3 7 96 农药包装通则,GB/ T 8170- 2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定,GB/ T 161 5 0一1 995 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法,3 术语和定义,下列术语和定义适用于本文件.,3. 1,蜡质芽抱杆菌母药Bacillus cereus techni曲I concentrates(TK),白蜡质芽抱杆菌纯菌种经发酵而获得的高含量芽抱菌粉,通常情况下还会包含伴随发酵过程的少,量生物组分利化学杂质,3. 2,菌落形成单位ωlony formi吨units(CFU),是将蜡质芽抱杆菌母药用水稀释后得到的菌液通过涂布的方法,让其单个芽抱分散在琼脂平板上,待培养后每活芽抱形成一个菌落,即一个菌落形成单位(CFU) ,通过肉眼观察菌落的数量来推算单位微,生物农药样品中的活芽抱含量,3.3,杂菌鼓nwnber of microbiaJ con阳ninati拥,蜡质芽抱杆菌母药样品检测中,除蜻质芽抱杆商菌落以外的其他微生物菌落数之和,3. 4,杂菌率fr明uency of microbiaJ contarnination,蜡质芽于包杆菌母药样品中除枯草芽抱杆菌外,其他菌(真菌和细菌等)量占总商量的百分率.,3.5,贮存稳定性storage stability,1,NY!T 2294. 1-2012,蜡质芽抱杆菌母药在室温和(或〉低于室温下贮存一定时间后,产品的活菌数占其标明值的相对百,分率.,4 要求,4. 1 外观,通常为浅灰色或浅棕色粉状物,由于发酵基质的不同颜色偶有差异,但必需为均匀疏松的粉末,不,可有团块,4.2 指标,蜡质芽抱杆菌母药质量控制项目指标应符合表1 的要求.,表1 蜡质芽抱杆菌母药质量控制项目指标,项目指标,吉泡盘.CFU/ g ~ 1. OXI010,杂菌率. % ζ3,pH 5.0- 8.0,细度(通过4 5 μm 筛).% 二主90,干燥减盘. % 运6,贮存稳定性" . % 主主80,为定期检验项目, 3 个月检测一次.,5 试验方法,除另有说明,本方法所用试剂均为化学纯及以上,所述溶液均为水溶液,5. 1 抽样,按照GB/ T 1605 规定进行样品的采袋,用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量不少于,100 g . 采样时必须特别注意样品的代表性和避免污染,采样容器和采样工具必须经过消毒灭菌,样品,采集后应立即进行检验,若不能立即检验, 可贮存在4 'C冰箱中.,5. 2 菌种鉴别,根据代表菌株的形态学和生理生化特征进行菌种鉴别,并可辅助脂肪酸分析、Biolo日、1 6 SrRNA 基,因序列分析等手段。当对鉴*'1结果有争议或需要进行法律仲裁检验时,应到具有菌种鉴定资质的单位,将待检菌株与模式商种进行比对,出具菌种鉴定报告, 作为仲裁依据,有效成分的特征参见附录A 。鉴别方法见附录B ,5. 3 含范量测定,5. 3. 1 方法提要,采用平板菌落讨数法,即将母药润湿、稀释后,均匀涂布在培养基平板上,待各芽抱商体形成菌落,后,统计菌荡总数,以单位样品(g) 中的菌落形成单位数(CFU)表示活芽于包含量(CFU / g) .,5. 3. 2 试剂和溶液,5. 3. 2 1 试剂Tween - 20 或Triton X - 100 ;,5. 3. 2. 2 溶液, 0.05 % Tween - 20 或0. 05% Triton X - 100.,5. 3. 3 仪器、设备,5. 3. 3. 1 天平:精度为0.01 g ,5. 3. 3. 2 移液器, 2 0 μL~ 200 μL. 200 μL~ l 000 1'1..,5. 3. 3. ……

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